Léky pro děti se vzácnými onemocněními
Dětská ombudsmanka Anna Kuznetsova se setkala s ruským prezidentem Vladimirem Putinem a požádala ho, aby její iniciativu schválila.
Veřejný ochránce práv navrhl centralizované zadávání léčiv pro děti se vzácnými onemocněními.
Potřeba centralizovat zadávání zakázek je zpožděna, říká Kuznetsova.
Rozdíl nákladů maloobchod chybou mohou být i drahé léky a velkoobchodní ceny několikanásobek plných nákladůProto není vždy vhodné, aby regiony nakupovaly léky za přemrštěné ceny.
Pokud nakupujete léky pro děti se vzácným onemocněním centrálně, pomůže to nejen ušetřit státní peníze a prostředky z regionálních rozpočtů, ale také poskytnout potřebné léky jejich život závisí v pravém slova smyslu.
Dnes v Rusku žije více 8 tisíc dětí se vzácnými patologiemi.
Pouze 30% všech ruských regionů poskytuje svým mladým lidem nezbytné léky na 100%. Zbývající subjekty Federace deklarují rozpočtový deficit a nedostatek finančních prostředků.
Částečně řešit problém, podle Kuznetsova, ruské lékárníci mohou pomoci, pokud mají příležitost vyrábět v naší zemi řadu analogů drahých cizích drog.
Bylo to prospěšné jak pro farmaceutický průmysl, tak pro úředníky, kteří potřebují koupit léky, a pro děti samotné, pro které jsou tyto léky životně důležité.
