Genetika našla nový faktor, který určuje pohlaví dítěte
Vědci z Melbourne, kteří pracují ve výzkumném ústavu Murdoch Children's Research Institute, našli Nový faktor, který určuje pohlaví nenarozeného dítěte v okamžiku početí.
Genetika se pokusila studovat síly, které ovlivňují aktivitu genů v době určení pohlaví (to se stane, když se samčí a samičí zárodečné buňky spojí).
Pohlaví je určeno složením chromozomů v době početí. XX - samčí zárodek, XY - samec.
Samčí chromozom Y nese speciální kritický gen, který se nazývá SRY, a to přímo ovlivňuje další gen SOX9. Pokud tato interakce není narušena, pak se narodí malý chlapec, který již v raných fázích začíná vytvářet embryonální prototypy v embryu.
Autoři studie zjistili, že hlavní v tomto řetězci je SOX9, a vzhledem k jeho slabosti a nestabilitě nedochází k pojetí chlapce. Výsledky studie již byly publikovány v Nature Communications.
Během studie byli vědci schopni odhalit pacienty s počátečním souborem dvacátého století, ale byli muži, protože hladina SOX9 byla vysoká, a proto místo vaječníků v embryonálním stádiu byla vytvořena varlata. Oni také našli lidi s XY kitem, kdo, protože nízkého obsahu SOX9, tvořil vaječníky místo varlat.
Studie probíhá. Vědci chtějí zjistit je možné uměle zvyšovat nebo snižovat úroveň SOX9, aby bylo možné vytvořit dítě správného pohlaví. Na tuto otázku zatím není odpověď.
